URGOK1 KOMPRESSIONSSYSTEM 10CM BREITE KU 25-32CM 1 ST

Produkteigenschaften:

UrgoK1 Kompressions System 10 cm, Kn�chelumfang 25 - 32 cm, 1 St�ck

Eigenschaften:
UrgoK1, f�r alle Patient:innen mit ven�sen Unterschenkelulzera bzw. Unterschenkel�demen bietet UrgoK1 einen neuen Standard in der Kompressionstherapie. Dank innovativer 3D- Webtechnologie vereint das mehrfach patentierte UrgoK1 die Eigenschaften einer Kurzzug- und einer Langzugbinde in einer einzigen Kompressionsbinde und erreicht damit 24 Stunden Wirksamkeit bei maximalem Tragekomfort. Bei UrgoK1 handelt es sich um ein Mehrkomponenten-Kompressionssystem in einer Binde aus Polyamid-, Elastan- und Polyestergarnen, die mithilfe einer 3D-Webtechnologie miteinander verbunden wurden. Die exklusive PresSure-System-Technologie, die auf Druckindikatoren basiert, erleichtert es, die Binde mit korrekter Dehnung und korrekter �berlappung entsprechend der gew�hlten Gr��e des UrgoK1-Systems anzulegen. Mit dem mitgelieferten Befestigungssystem kann die Binde nach dem Anlegen an Ort und Stelle fixiert werden.

Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgf�ltig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung des Produkts vertraut.

Indikationen:

• Behandlung von ven�sen Unterschenkelulzera und/oder �demen der unteren Extremit�ten bei Erwachsenen, wenn ein starker Kompressionsdruck empfohlen wird.

Kontraindikationen:

• M��ige oder schwere arterielle Erkrankungen, insbesondere mit einem aktuellen Kn�chel-Arm-Druckindex (Ankle Brachial Pressure Index, ABI) < 0,8.
• Patienten mit Phlegmatia coerulea dolens oder septischer Phlebitis.
• �deme bei kongestiver Herzinsuffizienz.
• Epifaszialer arterieller Bypass.
• Bekannte �berempfindlichkeit gegen�ber einem der Bestandteile.

Die Vorteile von UrgoK1 auf einen Blick:
Kontinuierliche Kompression:

• Spezielle Materialbehandlung verhindert Verrutschen.
• Wirksam in Ruhe und Bewegung mit dem therapeutisch notwendigen Druck.
• Tragedauer von bis zu 7 Tagen mit repositionierbarem Befestigungssystem zur Wundbegutachtung.

Effektivit�t:

• Schnelle, einfache und sichere Anwendung.
• Nur eine Binde und einfache Wickeltechnik.
• Schnelles Anlegen in unter 2 Minuten.
• Zuverl�ssige und sichere Druckerreichung dank Druckindikatoren.

Hoher Tragekomfort:

• Nur eine d�nne, diskrete, atmungsaktive Binde und damit mehr M�glichkeiten bei z. B. der Schuhauswahl.
• Mehr Bewegungsfreiheit f�rdert die Lebensqualit�t.
• Verbessert den Patientenkomfort und tr�gt zur Patientenadh�renz bei.

Vorsichtsma�nahmen:

• Dieses Medizinprodukt darf nur von Personen angewendet werden, die im Anlegen von Kompressionsbinden geschult sind. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung gr�ndlich durch.
• Medizinprodukt f�r den Einmalgebrauch.
• Nicht sterilisieren.
• Nicht im direkten Kontakt mit einer Wunde anwenden.
• Im Falle eines arteriellen Bypass, bei Herzinsuffizienz, peripherer Neuropathie (zum Beispiel im Falle von Diabetes), infizierter Dermatitis in der Ulkusumgebung oder akuter Zellulitis (Erysipel) darf das Kompressionssystem erst nach �berweisung zu einem Facharzt und unter engmaschiger �rztlicher �berwachung angewendet werden.
• Bei einem ABI = 1,3%%% Verdacht auf Mediasklerose oder Revaskularisierung in der Vorgeschichte, wird vor Beginn der Kompressionstherapie eine umfangreiche vaskul�re Abkl�rung empfohlen.
• Bei einem infizierten Unterschenkelulkus ist die Infektion in Kombination mit einer Kompressionstherapie zu behandeln.
• Befolgen Sie die angegebene Anwendungsmethode, um den empfohlenen therapeutischen Druck zu erreichen. Das PresSure-System wurde speziell konzipiert, um das Anlegen der Binden zu erleichtern.
• Wenn zus�tzlich zum mitgelieferten Befestigungssystem weiteres Material zur Fixierung der Binden eingesetzt wird, muss dies mit Vorsicht erfolgen, um eine Reaktion auf dieses Fremdmaterial zu vermeiden.
• Dieses Kompressionssystem sollte nach �rztlicher Anweisung kontinuierlich Tag und Nacht bis zur n�chsten Versorgung getragen werden.
• Treten bei der Anwendung des Produkts Beschwerden, Schmerzen oder Hautreaktionen auf, sollte der Patient sich an seinen Arzt wenden.
• Jedes schwerwiegende Vorkommnis im Zusammenhang mit dem Produkt muss dem Hersteller und der zust�ndigen nationalen Beh�rde gemeldet werden.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f�r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k�nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f�r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k�nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen �ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf�gung gestellt werden.

Vertrieb in Deutschland:
Urgo Medical GmbH
Justus-von-Liebig-Stra�e 16
66280 Sulzbach
Deutschland

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt �berarbeitet im Oktober 2022.

Quelle: www.urgo.de
Stand: 08/2023

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